A doença falciforme é uma alteração genética, caracterizada pela má formação das hemoglobinas A dos eritrócitos. Entre as doenças falciformes, as mais frequentes são a anemia falciforme (HbSS), a S talassemia ou microdrepanocitose e as duplas heterozigoses, HbSC e HbSD, sendo que anemia falciforme é a mais grave e a mais comum desse grupo. Os principais sintomas resultam da dificuldade de os eritrócitos com hemoglobinas mutantes exercerem seu papel no transporte de gases pelo organismo e, entre eles, estão as crises dolorosas, principalmente, nos músculos, ossos e articulações; inchaços dolorosos na região dos  tornozelos e punhos, principalmente no início da vida; anemia crônica, devido a destruição dos erirtócitos e icterícia.

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